近期，国家药品监督管理局官网显示，药友制药的注射用尼可地尔(12mg)获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
注射用尼可地尔
注射用尼可地尔最早于1993年在日本获批上市，用于不稳定型心绞痛。后在2007年增加适应症，用于急性心功能不全(包括慢性心功能不全的急性加重期)。
尼可地尔是全球首个上市的钾离子通道开放剂，既能有效控制心绞痛症状，又能改善预后，兼具ATP依赖的钾通道开放作用及硝酸酯样作用，且对血压、心率和心肌收缩力无影响。
尼可地尔通过阻止细胞内钙离子游离，增加细胞膜对钾离子的通透性，实现冠状动脉扩张作用，有效扩张各级冠状动脉，尤其是冠状动脉微小血管，从而缓解痉挛，显著增加血流量。
目前，国内外多指南推荐尼可地尔用于各类型冠状动脉综合征的治疗，如：《非ST段抬高型急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南(2024)》：尼可地尔可用于硝酸酯类药物不能耐受或血管痉挛性心绞痛的患者;《ST段抬高型心肌梗死基层合理用药指南(2021)》：推荐尼可地尔用于对硝酸酯类不能耐受的ST段抬高型心肌梗死患者;《欧洲心脏病学会慢性冠脉综合征诊断和管理指南(2019)》：尼可地尔显著降低冠心病死亡、非致死性心肌梗死或因疑似心绞痛症状意外入院的复合情况，推荐其作为慢性冠脉综合征的二线用药;《冠心病合理用药指南(2018)》：尼可地尔对稳定型心绞痛和其他各型心绞痛均有明显疗效，可作为减轻症状的治疗药物。
2012年，注射用尼可地尔在我国获批上市，用于不稳定型心绞痛。IQVIA数据显示，2023年该产品中国市场规模7.85亿元，市场容量353万支(以12mg计)。
截至发稿，注射用尼可地尔已有10+家企业通过或视同通过一致性评价，有望纳入第十批国家带量采购。
药友制药在心血管领域已有多款产品上市，此次注射用尼可地尔的获批，将进一步丰富产品群，助力产品布局更加完善和多元化。
（来源：复星医药）
